Forse Europese steun voor onderzoek naar gentherapieën voor hartziekten
Professor Marinee Chuah van de VUB coördineert een ambitieus onderzoeksprogramma naar gentherapie voor mensen met hartziekten. Met het project is vijftien miljoen euro gemoeid en er doen dertien internationale partners aan mee.
De Europese Unie heeft bijna vijftien miljoen euro uitgetrokken voor onderzoek naar nieuwe benaderingen van gentherapie voor de behandeling van hartziekten. Daarvoor zal worden gezocht naar de beste methoden voor de overdracht van genen naar het hart. Het project zal een klinische studie naar de meest veelbelovende gentherapiebenaderingen omvatten. De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks 17,7 miljoen mensen sterven aan hart- en vaatziekten, naar schatting 31% van alle sterfgevallen wereldwijd.
Professor Chuah: "Dit is een zeer spannende en belangrijke kans voor dit onderzoeksconsortium om nieuwe manieren te vinden om hartziekten te beheren en te behandelen. In Europa is het de grootste doodsoorzaak voor mensen en elke vermindering van dit sterftecijfer zou een zeer positief resultaat zijn voor onze Europese samenwerking.
Het onderzoeksprogramma, CardioReGenix genaamd, wordt gecoördineerd door professor Marinee Chuah van de Vrije Universiteit Brussel (VUB). Dertien instellingen uit zes landen nemen deel, waaronder vijf bedrijven. Dit vijfjarige project werd geselecteerd na een zware internationale competitie.
Het consortium omvat een aantal van de belangrijkste spelers, waaronder de Vrije Universiteit Brussel (België), de Universiteit van Oost-Finland (Finland), A2F-Associates Limited (VK), Medizinische Hochschule Hannover (Duitsland), King's College London (VK) University of Edinburgh (UK), Stichting VUMC (Nederland), Batavia Bioscience BV (Nederland), Finvector OY (Finland), Cardior Pharmaceuticals GmbH (Duitsland), Asphalion SL (Spanje), Phosjois-Savon Sairaanhoitopiirin (Finland) en Christian-Albrechts-Universitaet zu Kiel (Duitsland).
Preview Symposium Medische Wereld 2019
Op zaterdag 11 mei 2019 is het weer zover! We verwachten jullie op de 7e editie van het symposium Medische Wereld! Het avondfeest gaat dit jaar door in de Plantentuin van Meise. Voor meer informatie en inschrijvingen: www.medischewereld.be
VUB-WETENSCHAPPERS FORCEREN DOORBRAAK IN GENTHERAPIEONDERZOEK VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTES
Onderzoek naar veelbelovende behandeling ziekte van Duchenne gepubliceerd in gerenommeerd tijdschrift
Nature Communications
Prof. Marinee Chuah en prof. Thierry VandenDriessche van de Vrije Universiteit Brussel zijn er in geslaagd een nieuwe en efficiëntere gentherapie te ontwikkelen die ziekte van Duchenne tegenhoudt. Via gentherapie worden genen in de cellen geïntroduceerd met de bedoeling de onderliggende ziekte te genezen. De ziekte van Duchenne is een erfelijke genetische spierziekte die de spieren aantast en afbreekt. De ziekte treft 1 op 3500 jongens en jonge mannen. Het is daarmee één van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen. Deze nieuwe therapie biedt ook hoopvolle perspectieven voor de behandeling van andere erfelijke spierziektes.
Eerste Europese klinische studie belangrijke stap in de ontwikkeling van celtherapie voor type1 diabetes
VUB-onderzoekers en UZ Brussel mee aan het voorfront.
Het Center for Beta Cell Therapy in Diabetes, coördinator van een internationaal consortium voor translationele geneeskunde bij diabetes, en ViaCyte, Inc., hebben vandaag meegedeeld dat humane stamcel-gederiveerde cellen werden ingeplant bij type 1 diabetespatiënten onder vorm van een geëncapsuleerd kandidaat-product in subtherapeutische dosis. De transplantatie vond plaats in het UZ Brussel.
Het zijn de eerste patiënten in Europa die PEC-Direct krijgen toegediend, een kandidaat-product bestaande uit geëncapsuleerde pancreas progenitorcellen, die de verloren insulineproducerende bèta cellen moeten kunnen vervangen en zo de controle op de bloedsuikerspiegel herstellen bij patiënten met type 1 diabetes die voldoen aan de criteria voor een bèta cel vervangingstherapie. Lees meer...
Gentherapie-onderzoeker Thierry VandenDriessche ontvangt VUB-prijs Roger van Geen
Professor Thierry VandenDriessche heeft op 9 januari 2019 de zes-jaarlijkse VUB-prijs Roger Van Geen ontvangen voor zijn onderzoek naar gentherapie tijdens de laatste drie decennia. Via gentherapie worden genen in de cellen van een patiënt geïntroduceerd met de bedoeling de onderliggende ziekte te genezen.
Prof. dr. VandenDriessche en zijn team onderzoeken de ontwikkeling van gentherapie voor erfelijke ziektes (o.a. hemofilie, neuromusculaire ziektes), kanker en cardiovasculaire aandoeningen. Bij erfelijk overdraagbare ziektes kan men hiermee de oorzaak van de ziekte op DNA-vlak trachten te corrigeren, wat voorheen niet mogelijk was. Dit illustreert het interdisciplinaire karakter van zijn onderzoek en de brede maatschappelijke relevantie, met de ultieme bedoeling op een duurzame wijze ernstige ongeneeslijke ziektes te behandelen.
